Ondif 8MG Ct ENV X 10 Filmes

O seu médico lhe receitou Ondif ® para prevenir e tratar suas náuseas e vômitos.

A substância ativa de Ondif é a ondansetrona. O mecanismo de ação dessa substância não foi completamente caracterizado. A ação do medicamento inicia-se aproximadamente 1 hora e meia após a ingestão.

Você não deve tomar Ondif ® se for alérgico a qualquer um de seus componentes. Também não é recomendado o uso durante o primeiro trimestre de gravidez sem orientação médica e deve-se ter cautela em casos de insuficiência hepática grave, onde a dose diária não deve exceder 8mg. Além disso, pacientes com problemas no coração que causem batimentos cardíacos irregulares constantes devem evitar o uso.

As mulheres em idade fértil devem considerar o uso de medidas contraceptivas eficazes; a ondansetrona pode causar malformações orofaciais quando administrada durante o primeiro trimestre de gravidez, portanto, não deve ser utilizada nesse período sem orientação médica. Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica ou do cirurgião-dentista. Durante a lactação, recomenda-se cautela no uso de ondansetrona. É recomendado para crianças acima de 2 anos, e não é necessário ajuste de dose para idosos. Pacientes com insuficiência hepática grave devem ter a dose diária limitada a 8mg, enquanto a insuficiência renal não requer ajuste de dose. Deve-se evitar o uso em pacientes com problemas cardíacos que causem batimentos cardíacos irregulares. Eventos adversos muito graves podem ocorrer se Ondif for utilizado em associação com outros medicamentos, incluindo Inibidores Seletivos da Recaptação da Serotonina e inibidores da monoaminoxidase. Informe ao seu médico se estiver usando qualquer outro medicamento, especialmente para depressão ou ansiedade.

Conservar em temperatura ambiente (entre 15 e 30ºC). Não use medicamento com o prazo de validade vencido. Guarde-o em sua embalagem original. Todo medicamento deve ser mantido fora do alcance das crianças.

Você deve remover o filme de Ondif ® da embalagem, com as mãos secas, e colocar imediatamente na língua para que este se dissolva em segundos, engula com saliva. Para abrir a embalagem, dobre-a na linha pontilhada que se encontra na borda superior. A seguir, rasgue a embalagem na seta localizada no canto direito da linha. O filme deverá ser facilmente acessado. Não é necessário ingerir com líquidos. Este medicamento deve ser administrado somente pela via recomendada para evitar riscos desnecessários.

Prevenção de náusea e vômito em geral: Uso adulto: 2 filmes de 8mg. Uso pediátrico: para pacientes maiores de 11 anos, recomenda-se a dose de 1 a 2 filmes de 4mg. Para crianças de 2 a 11 anos: recomenda-se a dose de 1 filme de 4mg.

Prevenção de náusea e vômito no pós-operatório: Utilizar a mesma dose descrita em todas as idades. Administrar 1 hora antes da indução da anestesia.

Prevenção de náusea e vômito em geral associado à quimioterapia: - Quimioterapia altamente emetogênica: Uso adulto: dose única de 24mg de ondansetrona (3 filmes de 8mg) administrado 30 minutos antes do início da quimioterapia do dia. - Quimioterapia moderadamente emetogênica: Uso adulto: 8mg de ondansetrona (1 filme de 8mg), 2 vezes ao dia.

Prevenção de náusea e vômito associado à radioterapia: Uso adulto

Não informado na bula.

Não informado na bula.

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