Ondset 100ml Solucao Oral 08mg Ml

O seu médico lhe receitou ONDSET solução oral para prevenir e tratar suas náuseas e vômitos.

A substância ativa do medicamento é a ondansetrona. O mecanismo de ação dessa substância não foi completamente caracterizado. A ação do medicamento inicia-se aproximadamente 1 hora e meia após a ingestão.

Você não deve tomar ONDSET solução oral se for alérgico a qualquer um dos componentes (ver o item COMPOSIÇÃO), ou se você estiver tomando apomorfina, devido ao risco de hipotensão profunda e perda de consciência.

A ondansetrona é indicada para prevenir e tratar náuseas e vômitos. Você não deve usar ONDSET se for alérgico a qualquer um dos componentes ou se estiver tomando apomorfina. Mulheres em idade fértil devem considerar o uso de medidas contraceptivas. A ondansetrona pode causar malformações orofaciais se utilizada durante o primeiro trimestre de gravidez, portanto, seu uso não é recomendado neste período sem orientação médica. Recomenda-se cautela para mulheres que estão amamentando. Em pacientes idosos, não é necessário ajuste de dose, mas pode haver redução na depuração e aumento na meia-vida de eliminação. Pacientes com problemas cardíacos ou que tenham episódios de ritmo cardíaco anormal devem evitar o uso de ondansetrona, pois pode aumentar o risco de alterações graves nos batimentos cardíacos. Pacientes com insuficiência hepática grave não devem exceder a dose diária de 8 mg de ondansetrona. Além disso, deve-se evitar o uso concomitante com cloridrato de apomorfina devido ao risco de hipotensão profunda e perda de consciência.

Manter o produto em sua embalagem original e conservar em temperatura ambiente (entre 15 °C e 30ºC), protegido da luz. Guarde-o em sua embalagem original e não use o medicamento com o prazo de validade vencido. Todo medicamento deve ser mantido fora do alcance das crianças.

ONDSET solução oral deve ser administrado via oral. Você deve colocar o volume de solução adequado, a depender da posologia pretendida, em um copo dosador e ingerir todo o conteúdo de uma só vez, sem deixar resíduos no recipiente. Não é necessário utilizar outros líquidos para auxiliar na ingestão. Este medicamento deve ser administrado somente pela forma recomendada para evitar riscos desnecessários.

Prevenção de náusea e vômito em geral:
Uso adulto: 20 mL de solução oral.
Uso pediátrico: Para pacientes maiores de 11 anos, recomenda-se a dose de 5 a 10 mL de solução oral (equivalentes a 4mg ou 8 mg de ondansetrona, respectivamente). Para crianças de 2 a 11 anos: recomenda-se a dose de 5 mL de solução oral (equivalente a 4 mg de ondansetrona).

Prevenção de náusea e vômito no pós-operatório: Utilizar a mesma dose descrita em todas as idades. Administrar 1 hora antes da indução da anestesia.

Prevenção de náusea e vômito associado à quimioterapia:
- Quimioterapia altamente emetogênica: dose única de 24 mg de ondansetrona (30 mL de solução oral) administrado 30 minutos antes do início da quimioterapia do dia.
- Quimioterapia moderadamente emetogênica: 8 mg de ondansetrona (10 mL de solução oral), 2 vezes ao dia. A primeira dose deve ser administrada 30 minutos antes do início da quimioterapia com dose subsequente 8 horas após a primeira dose.

Uso pediátrico: Para pacientes

Se você se esqueceu de usar ONDSET solução oral, tome a dose assim que lembrar. No entanto, se estiver perto da hora da próxima dose, pule a dose esquecida e retorne ao seu cronograma habitual. Não tome uma dose dupla para compensar a dose esquecida. Em caso de dúvidas, consulte seu médico.

O medicamento ONDSET pode causar riscos de alteração grave nos batimentos cardíacos, que pode ser potencialmente fatal. Não deve ser utilizado em pacientes com síndrome congênita de prolongamento do intervalo QT ou em caso de ritmo cardíaco anormal. A administração de ONDSET pode resultar em síndrome serotoninérgica quando utilizado com outros fármacos serotoninérgicos, sendo descritos sintomas como estado mental alterado, instabilidade autonômica, e anormalidades neuromusculares. Além disso, o benzoato de sódio presente na fórmula pode causar reações alérgicas, especialmente em pessoas alérgicas ao ácido acetilsalicílico. O uso deve ser cauteloso em mulheres grávidas e em lactação, bem como em pacientes com insuficiência hepática ou renal.

Não informado na bula.