Pantocal 20mg com 28 Comprimidos Liberacao Retardada

O medicamento PantoCal é indicado para o alívio dos sintomas por problemas no estômago e no início do intestino (problemas gastrintestinais) que dependem da secreção do ácido produzido pelo estômago. É utilizado no tratamento de gastrites ou gastroduodenites agudas ou crônicas e dispepsias não ulcerosas (dor ou desconforto na região do estômago que não está relacionada com a presença de úlceras). Também é indicado para o tratamento da doença por refluxo gastroesofágico sem esofagite, das esofagites leves e na manutenção de pacientes com esofagite de refluxo cicatrizada, prevenindo as recidivas, em adultos e pacientes pediátricos acima de 5 anos. Por fim, é usado na prevenção das lesões agudas que ocorrem no revestimento do estômago e do início do intestino, induzidas por medicamentos como os anti-inflamatórios não hormonais.

Este medicamento reduz a acidez estomacal, aliviando os sintomas causados por essa acidez em casos de gastrites ou gastroduodenites agudas ou crônicas, dispepsia não ulcerosa e doença por refluxo gastroesofágico. PantoCal (pantoprazol sódico sesqui-hidratado) previne as lesões gastroduodenais induzidas por medicamentos, com rápido alívio dos sintomas para a maioria dos pacientes. PantoCal é um medicamento classificado como “inibidor de bomba de prótons” (IBP), isto é, inibe uma estrutura localizada dentro de células específicas do estômago (as células parietais) responsáveis pela produção de ácido clorídrico. Por meio de um mecanismo de autoinibição, o seu efeito diminui à medida que a secreção ácida é inibida. O início de sua ação se dá logo após a administração da primeira dose e o efeito máximo é cumulativo, ocorrendo dentro de três dias. Após a interrupção da medicação, a produção normal de ácido é restabelecida dentro de três dias.

O pantoprazol sódico sesqui-hidratado não deve ser usado por indivíduos que apresentem alergia (hipersensibilidade) conhecida aos componentes da fórmula ou a benzimidazois substituídos. Este medicamento é contraindicado para menores de 5 anos de idade. O uso por mulheres grávidas deve ser evitado sem orientação médica ou do cirurgião-dentista.

Malignidade gástrica: A resposta sintomática ao pantoprazol não exclui a presença de malignidade gástrica. Antes de se iniciar o tratamento, é necessário excluir a possibilidade de haver úlcera gástrica maligna ou doenças malignas do esôfago, já que o tratamento com pantoprazol sódico sesqui-hidratado pode aliviar os sintomas e retardar o diagnóstico. Caso os sintomas persistam apesar de tratamento adequado, informe o médico para providenciar investigações adicionais. Em terapia de longo prazo, especialmente quando o tratamento exceder um ano, recomenda-se acompanhamento médico regular.

Clostridium difficile: O tratamento com IBP pode estar associado a um risco aumentado de infecção por Clostridium difficile. O pantoprazol pode aumentar a contagem de bactérias normalmente presentes no trato gastrintestinal superior.

Fratura óssea: O tratamento com os inibidores de bomba de próton pode estar associado a um risco aumentado de fraturas relacionadas à osteoporose.

Hipomagnesemia: A hipomagnesemia tem sido raramente relatada em pacientes tratados com IBP por pelo menos três meses. Consequências graves incluem tétano, arritmia e convulsão.

Influência na absorção de vitamina B12: O tratamento diário com qualquer medicação ácido supressora pode levar à má absorção da vitamina B12.

Reações Cutâneas Graves: Reações na pele graves foram relatadas em associação com o uso de IBPs.

Não informado na bula.

Não foi informado como usar o medicamento PantoCal na bula.

Não informado na bula.

O uso de PantoCal pode causar **malignidade gástrica**, pois a resposta sintomática não exclui a presença de doenças malignas. Há um risco aumentado de infecções por **Clostridium difficile** e outras bactérias no trato gastrointestinal. Pode ocorrer **fratura óssea** relacionada à **osteoporose** e também **hipomagnesemia**, que pode levar a tétano e arritmias. A má absorção de **vitamina B12** é possível com o uso prolongado. Reações cutâneas graves, como **eritema multiforme**, **síndrome de Stevens-Johnson** e **necrólise epidérmica tóxica** foram relatadas. Existe uma associação rara com **lúpus eritematoso cutâneo subagudo**.

Não informado na bula.