Plenance 5MG com 90 Comprimidos

Plenance ® deve ser usado como auxiliar à dieta quando a resposta à dieta e aos exercícios é inadequada. Em pacientes adultos com hipercolesterolemia, Plenance ® é indicado para: Redução dos níveis de LDL - colesterol, colesterol total e triglicérides elevados; aumento do HDL - colesterol em pacientes com hipercolesterolemia primária (familiar heterozigótica e não familiar) e dislipidemia mista. Plenance ® também diminui ApoB, não - HDL - C, VLDL - C, VLDL - TG, e as razões LDL - C/HDL - C, C - total/HDL - C, não - HDL - C/HDL - C, e aumenta ApoA - I nestas populações; Tratamento da hipertrigliceridemia isolada; Redução do colesterol total e LDL - C em pacientes com hipercolesterolemia familiar homozigótica; Retardamento ou redução da progressão da aterosclerose. Crianças e adolescentes de 6 a 17 anos de idade Plenance ® é indicado para redução do colesterol total, LDL - C e ApoB em pacientes com hipercolesterolemia familiar heterozigótica.

A rosuvastatina, princípio ativo de Plenance, inibe uma enzima importante para a fabricação do colesterol pelo organismo, chamada HMG-CoA redutase. Portanto, o uso contínuo de Plenance reduz o nível de lipídios (substâncias gordurosas) no sangue, principalmente colesterol e triglicérides. Esta redução é geralmente obtida em até 4 semanas e é mantida com a continuidade do tratamento.

Você não deve utilizar Plenance ® se for alérgico à rosuvastatina ou a qualquer um dos componentes do medicamento, se estiver com doença no fígado e se tiver insuficiência hepática ou renal. Plenance ® também não deve ser utilizado por pacientes grávidas ou que pretendem engravidar e que não estão usando métodos contraceptivos apropriados. Você não deve utilizar Plenance ® se estiver amamentando.

Pacientes que estiverem tomando ciclosporina (medicamento usado após transplante de órgãos) devem evitar o uso de Plenance ®. Plenance ® deve ser utilizado com cuidado por pacientes que tenham história de doença hepática (doença do fígado), que ingerem regularmente grandes quantidades de álcool e que estejam tomando os seguintes medicamentos: varfarina, ticagrelor, genfibrozila, fostamatinibe, febuxostate, teriflunomida, lopinavir, ritonavir, sofosbuvir, velpatasvir, voxilaprevir, grazoprevir, elb asvir, ombitasvir, paritaprevir, dasabuvir, glecaprevir, pibrentasvir, capmatinibe, regorafenibe, darolutamida, roxadustate, enasidenibe e tafamidis, ácido fusídico e antiácidos. Devido à possibilidade de alterações hormonais, é necessário o cuidado no uso concomitante de Plenance ® e os medicamentos cetoconazol, espironolactona e cimetidina. Informe imediatamente ao seu médico se durante o tratamento com Plenance ® você sentir dores musculares inexplicadas, sensibilidade ou fraqueza, especialmente se acompanhadas

Armazenar em temperatura ambiente (de 15 °C a 30 °C). Proteger da luz. Guarde-o em sua embalagem original. Não use medicamento com o prazo de validade vencido.

A dose inicial recomendada de Plenance é de 5 mg, uma vez ao dia, conforme orientação do seu médico. A continuação do tratamento geralmente leva à redução dos níveis de lipídios (especialmente colesterol e triglicérides) no sangue em até 4 semanas. É importante seguir as orientações médicas e monitorar os níveis de enzimas do fígado durante o tratamento. Este medicamento deve ser tomado por via oral e é indicado para adultos e crianças acima de 6 anos com condições específicas, como hipercolesterolemia.

Não informado na bula.

Informe imediatamente ao seu médico se durante o tratamento com Plenance você sentir dores musculares inexplicadas, sensibilidade ou fraqueza, particularmente se for acompanhada de mal-estar ou febre, ou se tem história de dore muscular. Assim como outros medicamentos da classe das estatinas, o uso da rosuvastatina pode levar ao aumento do nível de glicose e hemoglobina glicada no sangue e, em alguns casos, estes aumentos podem exceder o valor limite para o diagnóstico do diabetes, principalmente em pacientes com alto risco de desenvolvimento do diabetes. Informe ao seu médico se você tem ou teve miastenia, pois medicamentos da classe das estatinas podem agravar a condição. Raramente, estatinas também podem levar à ocorrência de miastenia. Podem ocorrer alterações nos resultados de exames laboratoriais referentes ao funcionamento do fígado e dos músculos. É recomendado o monitoramento nos níveis de enzimas do fígado antes e por 12 semanas após o início do tratamento ou quando ocorrer alteração de doses do medicamento e, depois periodicamente, conforme estabelecido pelo seu médico.

Não informado na bula.