Profenid Enterico 100mg com 20 Comprimidos

BI - PROFENID é um medicamento anti-inflamatório, analgésico e antitérmico, indicado para o tratamento de inflamações e dores decorrentes de processos otorrinolaringológicos (sinusites, otites, faringites, laringites, amigdalites), processos ginecológicos (anexites, parametrites, endometrites, dismenorreia), processos urológicos (cólica nefrética, orquiepididimites, prostatites), processos odontológicos (periodontites, pulpites, abscessos, extrações dentárias), processos reumáticos (artrite reumatoide, espondilite anquilosante, gota, condrocalcinose, reumatismo psoriático, entre outros), lesões ortopédicas (contusões, fraturas, entorses, luxações) e dores diversas (nevralgia, cervicalgia, lombalgia, dor ciática, pós-operatórios, enxaqueca).

BI - PROFENID tem como princípio ativo o cetoprofeno, de natureza não hormonal, que possui propriedades anti-inflamatória, antitérmica e analgésica. O cetoprofeno inibe a agregação plaquetária (união das plaquetas umas às outras) e a síntese das prostaglandinas (mediador químico relacionado à inflamação), no entanto, seu exato mecanismo de ação não é conhecido. Concentrações plasmáticas máximas já são observadas em 15 – 30 minutos após a administração do comprimido de dupla camada. As concentrações plasmáticas apresentam um platô entre 45 e 90 minutos.

BI - PROFENID não deve ser utilizado nos seguintes casos: Pacientes com histórico de reações de hipersensibilidade (alergia ou intolerância) ao cetoprofeno, como crises asmáticas ou outros tipos de reações alérgicas ao cetoprofeno, ao ácido acetilsalicílico ou a outros anti-inflamatórios não esteroidais (AINEs). Pacientes que já tiveram ou têm úlcera péptica/hemorrágica. Pacientes que já tiveram sangramento ou perfuração gastrintestinal relacionada ao uso de AINEs. Pacientes com insuficiência severa do coração, do fígado e/ou dos rins. Mulheres no terceiro trimestre da gravidez. Este medicamento é contraindicado para uso por pacientes com insuficiência severa do coração, do fígado e/ou dos rins, pacientes com histórico de reações de hipersensibilidade ao cetoprofeno, ao ácido acetilsalicílico ou a outros anti-inflamatórios não esteroidais - AINEs e por pacientes que já tiveram ou têm úlcera péptica/hemorrágica. Este medicamento é contraindicado na faixa etária pediátrica. Não use este medicamento caso tenha problemas no estômago. Este medicamento é contraindicado em caso de suspeita de dengue, pois pode aumentar o risco de sangramentos. Este medicamento não deve ser usado por pessoas com síndrome de má-absorção de glicose-galactose.

BI - PROFENID não deve ser utilizado nos seguintes casos: Pacientes com histórico de reações de hipersensibilidade (alergia ou intolerância) ao cetoprofeno, como crises asmáticas ou outros tipos de reações alérgicas ao cetoprofeno, ao ácido acetilsalicílico ou a outros anti-inflamatórios não esteroidais (AINEs). Pacientes que já tiveram ou têm úlcera péptica/hemorrágica. Pacientes que já tiveram sangramento ou perfuração gastrintestinal, relacionada ao uso de AINEs. Pacientes com insuficiência severa do coração, do fígado e/ou dos rins. Mulheres no terceiro trimestre da gravidez. Este medicamento é contraindicado para uso por pacientes com insuficiência severa do coração, do fígado e/ou dos rins, pacientes com histórico de reações de hipersensibilidade ao cetoprofeno, ao ácido acetilsalicílico ou a outros AINEs e por pacientes que já tiveram ou têm úlcera péptica/hemorrágica. Este medicamento é contraindicado na faixa etária pediátrica. Não use este medicamento caso tenha problemas no estômago. Este medicamento é contraindicado em caso de suspeita de dengue, pois pode aumentar o risco de sangramentos. Este medicamento não deve ser usado por pessoas com síndrome de má-absorção de glicose-galactose.

Não informado na bula.

Não informado na bula.

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O uso de PROFENID (cetoprofeno) pode causar reações adversas, como sangramento, úlcera e perfuração gastrintestinais, que podem ser fatais. Além disso, reações cardiovasculares graves, como enfarte do miocárdio ou acidente vascular cerebral, podem ocorrer, especialmente em doses elevadas e em tratamentos prolongados. Também foram relatadas reações na pele, incluindo dermatite esfoliativa, síndrome de Stevens-Johnson e necrólise epidérmica tóxica, embora raramente. Pacientes devem ter cautela e consultar um médico ao apresentar sintomas severos.

Não informado na bula.