Quetiapina Eurofarma C 30 Cp 200mg GEN

Hemifumarato de quetiapina é indicado para o tratamento da esquizofrenia, como monoterapia ou adjuvante no tratamento dos episódios de mania associados ao transtorno afetivo bipolar, dos episódios de depressão associados ao transtorno afetivo bipolar, no tratamento de manutenção do transtorno afetivo bipolar I em combinação com os estabilizadores de humor lítio ou valproato, e como monoterapia no tratamento de manutenção no transtorno afetivo bipolar (episódios de mania, mistos e depressivos). Em adolescentes (13 a 17 anos), é indicado para o tratamento da esquizofrenia. Em crianças e adolescentes (10 a 17 anos), é indicado como monoterapia ou adjuvante no tratamento dos episódios de mania associados ao transtorno afetivo bipolar.

O hemifumarato de quetiapina pertence a um grupo de medicamentos chamado antipsicóticos, os quais melhoram os sintomas de alguns tipos de transtornos mentais como esquizofrenia e episódios de mania e de depressão associados ao transtorno afetivo bipolar. A eficácia antidepressiva foi tipicamente observada dentro de uma semana de tratamento.

Você não deve utilizar este medicamento se tiver alergia ao hemifumarato de quetiapina ou a qualquer um dos componentes do medicamento. Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica ou do cirurgião-dentista.

O hemifumarato de quetiapina deve ser utilizado com cuidado nas seguintes situações: pacientes com sinais e/ou sintomas de infecção, pacientes diabéticos ou que apresentam risco de desenvolver diabetes, alterações nos níveis de substâncias gordurosas no sangue (triglicérides e colesterol), doença cardíaca conhecida, histórico ou risco para apneia do sono, risco de pneumonia por aspiração, história de convulsões, e sinais de discinesia tardia. O uso também deve ser cauteloso em pacientes com síndrome neuroléptica maligna, distúrbios cardiovasculares, e com retenção urinária ou glaucoma. É importante monitorar possíveis reações adversas, como aumento de peso, e observar qualquer sinal de infecção ou abstinência ao interromper o tratamento.

Não informado na bula.

O hemifumarato de quetiapina deve ser utilizado com cuidado nas seguintes situações: em pacientes com sinais e/ou sintomas de infecção, em pacientes diabéticos ou que apresentam risco de desenvolver diabetes, em pacientes que apresentem alterações nos níveis de substâncias gordurosas no sangue (triglicérides e colesterol), em pacientes com doença cardíaca conhecida, doença vascular cerebral ou outras condições que predisponham à queda da pressão arterial, entre outros. Durante o tratamento, o paciente não deve dirigir veículos ou operar máquinas, pois sua habilidade e atenção podem estar prejudicadas. É aconselhada a descontinuar gradualmente o tratamento por um período de pelo menos uma a duas semanas. Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica ou do cirurgião-dentista.

Se você se esquecer de usar o medicamento hemifumarato de quetiapina, tome a dose assim que lembrar. No entanto, se estiver próximo do horário da próxima dose, desconsidere a dose esquecida e retorne ao seu esquema de dosagem habitual. Não tome uma dose dupla para compensar a dose esquecida.

Este medicamento pode causar efeitos colaterais como aumento de peso, sintomas de abstinência, reações adversas de pele graves, e reações que exigem atenção imediata, como febre e sinais de infecção. Também pode ocorrer queda de pressão arterial, especialmente no início do tratamento, além de sintomas de abstinência em recém-nascidos se usado durante a gravidez. É importante monitorar o paciente devido ao risco de ideação suicida e alterações no comportamento, especialmente em pessoas com transtornos psiquiátricos.

Não informado na bula.