Quetiapina Medley C 30 CPR REV 25mg GEN

Em adultos, este medicamento é indicado para o tratamento da esquizofrenia, como monoterapia ou adjuvante no tratamento dos episódios de mania associados ao transtorno afetivo bipolar, dos episódios de depressão associados ao transtorno afetivo bipolar, no tratamento de manutenção do transtorno afetivo bipolar I em combinação com os estabilizadores de humor lítio ou valproato, e como monoterapia no tratamento de manutenção no transtorno afetivo bipolar (episódios de mania, mistos e depressivos). Em adolescentes (13 a 17 anos), este medicamento é indicado para o tratamento da esquizofrenia. Em crianças e adolescentes (10 a 17 anos), este medicamento é indicado como monoterapia ou adjuvante no tratamento dos episódios de mania associados ao transtorno afetivo bipolar.

Este medicamento pertence a um grupo de medicamentos chamado antipsicóticos, os quais melhoram os sintomas de alguns tipos de transtornos mentais como esquizofrenia e episódios de mania e de depressão associados ao transtorno afetivo bipolar. A eficácia antidepressiva foi tipicamente observada dentro de uma semana de tratamento.

Você não deve utilizar este medicamento se tiver alergia ao hemifumarato de quetiapina ou a qualquer um dos componentes do medicamento. Este medicamento não deve ser usado por pessoas com síndrome de má-absorção de glicose-galactose. Também é contraindicado se você tiver uma alteração no coração chamada síndrome congênita de prolongamento do intervalo QT ou se você já teve algum episódio de ritmo cardíaco anormal, pois pode ser perigoso e provocar alterações do ritmo do coração, inclusive com risco de morte. Uso contraindicado no aleitamento ou na doação de leite humano, pois é excretado no leite humano e pode causar reações indesejáveis no bebê.

Este medicamento deve ser utilizado com cuidado nas seguintes situações: - Em pacientes com sinais e/ou sintomas de infecção. - Em pacientes diabéticos ou que apresentam risco de desenvolver diabetes. - Em pacientes que apresentem alterações nos níveis de substâncias gordurosas no sangue (triglicérides e colesterol). - Como em alguns pacientes foi observado o agravamento em mais de um dos fatores metabólicos de peso, glicemia e lipídeos, alterações nesses parâmetros devem ser clinicamente controladas. - Em pacientes com doença cardíaca conhecida, doença vascular cerebral ou outras condições que os predisponham à queda da pressão arterial. - Em pacientes com histórico ou com risco para apneia do sono e que estão recebendo concomitantemente depressivos do sistema nervoso central (SNC). - Em pacientes com risco de pneumonia por aspiração. - Em pacientes com história de convulsões. - Em pacientes com sinais e/ou sintomas de alterações de movimento conhecidas por discinesia tardia. - Em pacientes com síndrome neuroléptica maligna. - Em pacientes com distúrbios cardiovasculares ou história familiar de prolongamento do intervalo QT. - Em pacientes com diagnóstico atual ou histórico de retenção urinária, hipertrofia prostática, obstrução intestinal ou condições relacionadas. - Em pacientes com histórico de abuso de drogas ou álcool. - Em pacientes com depressão ou outras condições que são tratadas com antidepressivos,

Não informado na bula.

Não informado na bula.

É aconselhada a descontinuação gradual do tratamento com este medicamento por um período de pelo menos uma a duas semanas, pois foram descritos sintomas de abstinência por descontinuação aguda (repentina) como insônia, náusea e vômitos após a interrupção abrupta do tratamento.

Este medicamento pode causar reações adversas de pele graves, que podem incluir lesões ou inflamações na pele, febre, alteração no tamanho dos linfonodos e possível aumento na contagem de eosinófilos e neutrófilos. Além disso, é importante monitorar febre, sintomas semelhantes à gripe, dor de garganta e contagem de células brancas do sangue, pois pode resultar em contagem muito baixa, o que poderá exigir a interrupção do tratamento. Este medicamento pode causar aumento de peso, particularmente no início do tratamento. Também foram relatadas cardiomiopatia e miocardite em alguns pacientes, embora a relação com o tratamento não esteja esclarecida. O uso em conjunto com antidepressivos pode levar à síndrome serotoninérgica, uma condição potencialmente fatal. Ademais, a interrupção abrupta do medicamento pode causar sintomas como insônia, náusea e vômitos. A ideação suicida e comportamento suicida podem ser riscos em pacientes psiquiátricos tratados com esse medicamento.

Em caso de uso de uma quantidade maior do que a indicada de QUETIAPINA MEDLEY, é aconselhada a descontinuação gradual do tratamento por um período de pelo menos uma a duas semanas, pois foram descritos sintomas de abstinência por descontinuação aguda, como insônia, náusea e vômitos após a interrupção abrupta do tratamento. Caso sintoma grave ocorra, procure um médico imediatamente.