Rosulib 20mg com 30 Comprimidos

Rosulib® deve ser usado como auxiliar à dieta quando a resposta à dieta e aos exercícios é inadequada. Em pacientes adultos com hipercolesterolemia (nível elevado de colesterol no sangue) Rosulib® é indicado para: redução dos níveis de LDL-colesterol, colesterol total e triglicérides elevados; aumento do HDL-colesterol em pacientes com hipercolesterolemia primária e dislipidemia mista; tratamento da hipertrigliceridemia isolada; redução do colesterol total e LDL-C em pacientes com hipercolesterolemia familiar homozigótica; e retardamento ou redução da progressão da aterosclerose. Crianças e adolescentes de 6 a 17 anos são indicados para redução do colesterol total, LDL-C e ApoB em pacientes com hipercolesterolemia familiar heterozigótica.

A rosuvastatina, princípio ativo de Rosulib®, inibe uma enzima importante para a fabricação do colesterol pelo organismo, chamada HMG-CoA redutase. Portanto, o uso contínuo de Rosulib® reduz o nível de lipídios (substâncias gordurosas) no sangue, principalmente colesterol e triglicérides. Esta redução é geralmente obtida em até 4 semanas e é mantida com a continuidade do tratamento.

Você não deve utilizar Rosulib se for alérgico à rosuvastatina ou a qualquer um dos componentes do medicamento, se estiver com doença no fígado, e se tiver insuficiência hepática ou renal (funcionamento alterado do fígado ou rins). Rosulib também não deve ser utilizado por pacientes grávidas ou que pretendem engravidar e que não estão usando métodos contraceptivos apropriados. Você não deve utilizar Rosulib se estiver amamentando.

Pacientes que estiverem tomando ciclosporina (medicamento usado após transplante de órgãos) devem evitar o uso de Rosulib. Rosulib deve ser utilizado com cautela por pacientes que tenham história de doença hepática (doença do fígado), que ingerem regularmente grandes quantidades de álcool e que estejam tomando os seguintes medicamentos: varfarina (ou outro medicamento usado para diluir o sangue), ticagrelor, genfibrozila, fostamatinibe, febuxostate, teriflunomida, lopinavir, ritonavir, sofosbuvir, velpasvir, voxilaprevir, grazoprevir, elbasvir, ombitasvir, paritaprevir, dasabuvir, glecaprevir e pibrentasvir, capmatinibe, regorafenibe, darolutamida, roxadustate, ácido fusídico e antiácidos. Devido à possibilidade de alterações hormonais, é necessário cuidado no uso concomitante de Rosulib e os medicamentos cetoconazol, espironolactona e cimetidina. Quando for necessária a coadministração de Rosulib com outros medicamentos que aumentam a concentração de rosuvastatina no sangue, a dose de Rosulib deve ser ajust

Rosulib® deve ser mantido em temperatura ambiente (15°C a 30°C). Proteger da luz e umidade. Não use medicamento com o prazo de validade vencido. Guarde-o em sua embalagem original.

Rosulib® deve ser usado como auxiliar à dieta quando a resposta à dieta e aos exercícios é inadequada. Em pacientes adultos com hipercolesterolemia, Rosulib® é indicado para redução dos níveis de LDL-colesterol, colesterol total e triglicérides elevados; aumento do HDL-colesterol. Também é indicado para tratamento da hipertrigliceridemia isolada e para redução do colesterol total em pacientes com hipercolesterolemia familiar homozigótica. Para crianças e adolescentes de 6 a 17 anos, é indicado para redução do colesterol total, LDL-C e ApoB em pacientes com hipercolesterolemia familiar heterozigótica. O uso contínuo de Rosulib® pode levar à redução do nível de lipídios no sangue, sendo normalmente observada em até 4 semanas.

Não informado na bula.

O uso de Rosulib pode levar ao aumento do nível de glicose e hemoglobina glicada no sangue, especialmente em pacientes com alto risco de desenvolvimento do diabetes. Além disso, é importante estar atento a dores musculares inexplicadas, sensibilidade ou fraqueza, que podem ser acompanhadas de mal-estar ou febre, e à possível ocorrência de miastenia. Alterações nos resultados de exames laboratoriais referentes ao funcionamento do fígado e dos músculos também podem ocorrer. O monitoramento dos níveis de enzimas do fígado antes e por 12 semanas após o início do tratamento é recomendado.

Não informado na bula.