Succinato De Metoprolol Medley com 30 Comprimidos Revestidos Liberacao Controlada 100mg

O succinato de metoprolol é indicado para o tratamento da hipertensão arterial (pressão alta), redução da pressão arterial, da morbidade e do risco de mortalidade de origem cardiovascular e coronária (incluindo morte súbita); angina do peito; adjuvante na terapia da insuficiência cardíaca crônica sintomática, leve a grave; alterações do ritmo cardíaco, incluindo especialmente taquicardia supraventricular; tratamento de manutenção após infarto do miocárdio; alterações cardíacas funcionais com palpitações; e prevenção de crises de enxaqueca.

O succinato de metoprolol pertence a uma classe de medicamentos chamada betabloqueadores, que age reduzindo o esforço do coração. É um comprimido revestido de liberação prolongada, que libera o medicamento por um tempo controlado, assegurando um efeito por mais de 24 horas. Em geral, o início do efeito é observado dentro de algumas horas, mesmo em baixas doses de metoprolol. O efeito anti-hipertensivo máximo de qualquer faixa de dose será atingido após uma semana de terapia.

Você não deve utilizar o succinato de metoprolol nas seguintes situações: se tiver alergia ao metoprolol, aos demais componentes da fórmula ou a outros betabloqueadores; bloqueio atrioventricular de grau II ou de grau III; pacientes com insuficiência cardíaca não compensada instável (incluindo edema pulmonar, hipoperfusão ou hipotensão); pacientes com terapia inotrópica contínua ou intermitente através de agonista do receptor beta; bradicardia sinusal clinicamente relevante; síndrome do nó sino-atrial (exceto se você tenha um marca-passo permanente); choque cardiogênico e arteriopatia periférica grave; não deve ser administrado em pacientes com suspeita de infarto agudo do miocárdio, enquanto a frequência cardíaca for < 45 batimentos/minuto, o intervalo PQ for > 0,24 segundos ou a pressão sistólica for < 100 mmHg.

O succinato de metoprolol deve ser utilizado com cuidado nas seguintes situações: se estiver em tratamento para asma; se tiver uma alteração preexistente da condução A - V de grau moderado; se desenvolver um aumento de bradicardia; se for portador de feocromocitoma. O tratamento com succinato de metoprolol não deve ser interrompido abruptamente, recomendando-se que isso seja feito de forma gradual. Antes de cirurgias, informe seu médico ou cirurgião-dentista que você está utilizando succinato de metoprolol.

O succinato de metoprolol não deve ser usado durante a gravidez ou lactação ao menos que seu uso seja considerado essencial, pois os medicamentos da classe dos betabloqueadores podem causar danos ao feto ou parto prematuro. Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica ou do cirurgião-dentista. O uso no período da lactação depende da avaliação e acompanhamento do seu médico ou cirurgião-dentista.

Verifique a sua reação ao succinato de metoprolol antes de dirigir veículos e operar máquinas, já que, ocasionalmente, podem ocorrer tontura ou fadiga. Evite levantar-se rapidamente e dirigir veículos e/ou operar máquinas, principalmente no início do tratamento e ao aumentar a dose. Este medicamento pode causar doping.

Conservar em temperatura ambiente (15ºC a 30ºC). Não use medicamento com o prazo de validade vencido. Guarde-o em sua embalagem original.

O succinato de metoprolol deve ser administrado em doses únicas diárias por via oral, com líquido, podendo ser ingerido com as refeições ou com o estômago vazio. Para hipertensão, a dosagem recomendada é de 50 mg uma vez ao dia, podendo ser aumentada para 100 a 200 mg em pacientes que não respondem. Para angina do peito, a dosagem recomendada é de 100 a 200 mg uma vez ao dia. Em insuficiência cardíaca crônica, a dose inicial deve ser de um comprimido de 25 mg uma vez ao dia, aumentando a dose conforme necessário.

Não informado na bula.

O succinato de metoprolol pode causar diminuição da frequência dos batimentos do coração (bradicardia), tontura, fadiga e reações alérgicas devido ao corante dióxido de titânio. O uso do medicamento deve ser feito com cuidado em pacientes com asma, alteração preexistente da condução A - V, ou se houver necessidade de interrupção abrupta do tratamento, que pode ser prejudicial.

Não informado na bula.