Superhist ODT 25mg com 10 Comprimidos Orodispersiveis

Superhist ODT (desloratadina) é indicado para o alivio dos sintomas associados à rinite alérgica, como: coriza (corrimento nasal), espirros, prurido nasal (coceira no nariz), ardor e prurido ocular (coceira nos olhos), lacrimejamento, prurido do palato (coceira no céu da boca) e tosse. Superhist ODT também é indicado para o alívio dos sinais e sintomas de urticária.

Superhist ODT (desloratadina) impede que a histamina (substância causadora da alergia) consiga agir, ou seja, impede sua liberação, bloqueia sua ação no local da alergia e evita a inflamação decorrente da resposta alérgica, combatendo assim os sintomas da rinite alérgica intermitente e persistente, e da urticária. Seu início de ação se dá em aproximadamente 20 minutos após a ingestão.

Este medicamento é contraindicado para uso por pessoa que já teve algum tipo de alergia ou alguma reação incomum a um dos componentes da fórmula do produto. Além disso, não deve ser utilizado durante a gravidez sem orientação médica e é não recomendado para mulheres que estejam amamentando, pois a desloratadina pode passar para o leite materno e causar reações indesejáveis no bebê.

Este medicamento é contraindicado para uso por pessoa que já teve algum tipo de alergia ou alguma reação incomum a um dos componentes da fórmula do produto. Caso os sintomas persistam ou piorem após 3 dias de tratamento, um médico ou um profissional de saúde qualificado deve ser consultado. Na dose recomendada, não é esperado que este medicamento afete a sua capacidade de dirigir veículos ou operar máquinas. É recomendado não realizar atividades que exigem agilidade mental, como dirigir um carro ou operar máquinas, até que você saiba como o seu corpo reage ao medicamento. Uso durante a gravidez e amamentação: O uso de Superhist ODT (desloratadina) durante a gravidez não é recomendado a não ser que os benefícios potenciais sejam maiores que os riscos potenciais para o feto. O medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica. A desloratadina pode passar para o leite materno, portanto, o uso não é recomendado para mulheres que estejam amamentando. Superhist ODT (desloratadina) deve ser administrado com cautela em pacientes com histórico médico ou familiar de convulsões. Converse com seu médico antes de utilizar o medicamento caso apresente convulsão prévia e procure um médico caso apresente convulsões durante o tratamento.

Armazenar em temperatura ambiente (de 15 ºC a 30ºC). Guarde-o em sua embalagem original. Não use medicamento com o prazo de validade vencido. Todo medicamento deve ser mantido fora do alcance das crianças.

Superhist ODT (desloratadina) deve ser administrado por via oral, podendo ser ingerido antes ou após as refeições. Remova o comprimido orodispersível da embalagem com as mãos secas e coloque imediatamente na ponta da língua para que este se dissolva em segundos, engolindo-o com a saliva. Não é necessário administrar com líquidos.

Dosagem: Para crianças (6 a 11 anos): um comprimido de 2,5 mg, uma vez ao dia. Para adultos e adolescentes (acima de 12 anos): um comprimido de 5 mg, uma vez ao dia. Em casos de comprometimento hepático ou renal, recomenda-se uma dose inicial de um comprimido de 5 mg a cada dois dias.

Não use o medicamento por mais de 10 dias em crianças sem consultar o médico. Se após 3 dias não houver melhora ou se o paciente se sentir pior, consulte o médico. Este medicamento não deve ser partido ou mastigado.

Se você se esquecer de tomar o comprimido, tome-o assim que se lembrar. Não tome doses dobradas para compensar a dose esquecida.

Além dos efeitos necessários para seu tratamento, os medicamentos podem causar efeitos não desejados. Os eventos adversos mais frequentes (ocorrem em até 10% dos pacientes que utilizam este medicamento) são: fadiga, boca seca e cefaleia (dor de cabeça). Outros eventos podem ocorrer com o uso de Superhist ODT (desloratadina): reações alérgicas (incluindo anafilaxia e erupções cutâneas), taquicardia, palpitações, convulsões, hiperatividade psicomotora.

Não informado na bula.