Targus com 10 Adesivos

Este medicamento é indicado no tratamento local de diversas condições do sistema músculo-esquelético que requeiram medicamento com atividade anti-inflamatória e/ou analgésica, tais como: dor muscular, dor nas costas, lombalgia, tendinite, bursite, entorse, distensão, contusão e dor nas articulações.

TARGUS LAT ® (flurbiprofeno) é um medicamento que apresenta propriedades analgésicas e anti-inflamatórias, tendo sua concentração máxima sanguínea após 14 horas da primeira aplicação.

É contraindicado a pacientes que tenham alergia ao flurbiprofeno ou a outros componentes da fórmula. TARGUS não deve ser usado em pacientes que tenham apresentado reações alérgicas após uso de ácido acetilsalicílico ou outros anti-inflamatórios. Está contraindicado em pacientes com úlcera péptica ativa, hemorragia gastrintestinal ou colite ulcerativa. Não deve ser aplicado sobre pele lesada, sensível ou com sinais de infecções. Este medicamento é contraindicado para uso por mulheres grávidas, e o tratamento não deve se prolongar por mais de 7 dias, a menos que recomendado pelo médico, pois pode causar problemas nos rins, estômago, intestino, coração e vasos sanguíneos. Também é contraindicado em caso de suspeita de dengue, pois pode aumentar o risco de sangramentos. Não use este medicamento caso tenha problemas no estômago.

Informe sempre seu médico sobre possíveis doenças cardíacas, respiratórias, renais, hepáticas ou outras que esteja apresentando, para receber uma orientação cuidadosa. TARGUS LAT ® é um medicamento classificado na categoria D de risco na gravidez. Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica. Informe imediatamente seu médico em caso de suspeita de gravidez. Este medicamento é contraindicado em caso de suspeita de dengue, pois pode aumentar o risco de sangramentos. O tratamento com este medicamento não deve se prolongar por mais de 7 dias, a menos que recomendado pelo médico, pois pode causar problemas nos rins, estômago, intestino, coração e vasos sanguíneos. Este produto contém flurbiprofeno que pode causar reações alérgicas, como a asma, especialmente em pessoas alérgicas ao ácido acetilsalicílico. Não use este medicamento caso tenha problemas no estômago.

Este medicamento deve ser armazenado dentro de sua embalagem original, em temperatura ambiente (temperatura entre 15ºC e 30ºC). O envelope contendo os adesivos deve ser fechado depois de aberto. Este produto é válido por 18 meses a partir da data de fabricação. Após aberto, cada envelope tem a validade de 1 mês.

TARGUS LAT ® (flurbiprofeno) é destinado somente para uso externo. A área afetada deve ser limpa antes da aplicação do adesivo transdérmico. A película protetora do adesivo deve ser removida friccionando-se entre os dedos uma de suas extremidades, e o lado aderente aplicado sobre a pele. Sendo a região selecionada uma articulação móvel, como cotovelo, é conveniente utilizar a bandagem elástica de contenção para manter o adesivo no local desejado. Modo de aplicação:
1. Lavar e secar cuidadosamente a área afetada.
2. Retirar um adesivo do sachê e fechá-lo imediatamente.
3. Friccione entre os dedos uma das extremidades.
4. Puxe e remova a película protetora do adesivo.
5. Aplicar a parte aderente do adesivo diretamente sobre a zona afetada de forma uniforme, evitando a formação de pregas.
6. Se a zona afetada for uma articulação, aplicar o adesivo com a articulação um pouco dobrada. Se a zona afetada for uma articulação móvel, como cotovelo ou joelho, utilizar a bandagem elástica sobre o adesivo.
A posologia é a aplicação de 1 adesivo transdérmico de cada vez, em um único local, e o adesivo deve ser substituído a cada 12 horas. Este medicamento não deve ser cortado. Em caso de dúvidas sobre este medicamento, procure orientação do farmacêutico. Não desaparecendo

Não utilize mais de 1 adesivo transdérmico de TARGUS LAT® para compensar a dose que se esqueceu de aplicar. Em caso de dúvidas, procure orientação de um profissional de saúde.

A incidência de efeitos colaterais é muito baixa e as reações raramente são graves. Entretanto, qualquer um dos efeitos colaterais relatados na administração por via oral dos AINEs pode ocorrer. Pode ocorrer o aparecimento de prurido, vermelhidão, dificuldade na respiração e sensações anormais no local de aplicação. Os efeitos adversos observados com mais frequência são de natureza gastrintestinal, podendo ocorrer, em particular nos idosos, úlceras pépticas, perfuração ou hemorragia gastrintestinal potencialmente fatais. Náuseas, dispepsias, vômitos, flatulência, dor abdominal, diarreia, estomatite aftosa, exacerbação de colite ou doença de Crohn têm sido notificadas na sequência da administração de flurbiprofeno. Os dados dos ensaios clínicos e epidemiológicos sugerem que a administração de alguns AINEs, particularmente em doses elevadas e em tratamentos de longa duração, poderá estar associada a um pequeno aumento do risco de eventos trombóticos arteriais, por exemplo, enfarte do miocárdio ou AVC. Reações bolhosas incluindo síndrome de Stevens-Johnson e necrólise epidérmica tóxica são muito raras. Informe ao seu médico, cirurgião-dentista ou farmacêutico o aparecimento de reações indesejáveis

A ocorrência de superdosagem é improvável devido à natureza da aplicação. No entanto, deve-se buscar orientação médica imediata caso ocorra o uso de uma quantidade maior do que a indicada.