Travoprosta EMS 004mg Ml Colirio 25ml

A travoprosta solução oftálmica está indicada para a redução da pressão intraocular em pacientes com glaucoma de ângulo aberto, glaucoma de ângulo fechado em pacientes submetidos previamente a iridotomia e hipertensão ocular.

A travoprosta solução oftálmica reduz a pressão intraocular aproximadamente 2 horas após a aplicação e o efeito máximo é atingido após 12 horas.

Este medicamento é contraindicado caso você tenha hipersensibilidade (alergia) ao princípio ativo ou a qualquer componente da fórmula.

- A travoprosta pode alterar gradualmente a coloração dos olhos através do aumento do número de melanossomas (grânulos de pigmento) nos melanócitos. Antes do tratamento ser instituído, você será informado da possibilidade de uma mudança permanente na cor dos olhos. A alteração da coloração da íris ocorre lentamente e pode não ser perceptível por meses ou anos.

- O escurecimento da pele periorbital (ao redor do olho) e/ou palpebral tem sido relatado em associação ao uso de travoprosta.

- A travoprosta pode alterar gradualmente os cílios do(s) olho(s) tratado(s); estas alterações incluem o aumento do comprimento, espessura, pigmentação e/ou número de cílios.

- Edema macular (ocorre quando depósitos de fluidos e proteínas se acumulam na mácula do olho, tornando-a mais espessa e inchada) tem sido relatado durante o tratamento com análogos da prostaglandina F2a. A travoprosta deve ser utilizada com precaução caso você seja afácico (falta do cristalino no olho), pseudofácico com danos na cápsula posterior ou anterior do cristalino, ou com fatores de risco conhecidos para edema macular.

- A travoprosta solução oftálmica deve ser usada com precaução caso você apresente inflamação intraocular ativa, bem como fatores de risco com predisposição para uveíte (inflamação da úvea – parte do olho).

- Alterações periorbital e na pálpebra incluindo o aprofundamento do sulco palpebral foram observados com análogos de prost

Armazenar em temperatura ambiente (de 15 °C a 30ºC). Proteger da luz e umidade. Não use medicamento com o prazo de validade vencido. Guarde-o em sua embalagem original. Após aberto, válido por 60 dias. Todo medicamento deve ser mantido fora do alcance das crianças.

Você deve usar este medicamento exclusivamente nos olhos. Antes de utilizar, confira o nome no rótulo para evitar enganos. Recomenda-se fechar suavemente a pálpebra e ocluir o nasolacrimal após a aplicação. O medicamento vem pronto para uso. Para evitar a contaminação, não toque as pálpebras ou outras superfícies com a ponta do conta-gotas. A dose usual é de 01 gota aplicada no saco conjuntival do(s) olho(s) afetado(s), uma vez ao dia, preferencialmente à noite. Não use mais de uma vez por dia, pois isso pode reduzir o efeito. Se estiver substituindo outro medicamento antiglaucoma oftálmico, descontinue o outro e comece a usar a travoprosta no dia seguinte. Feche bem o frasco após o uso. Se uma gota não cair no olho, tente novamente. Use junto com outros medicamentos oftálmicos com um intervalo mínimo de 5 minutos. Siga sempre a orientação do seu médico.

Se esquecer uma dose, aplique o medicamento o quanto antes. No entanto, se estiver perto do horário da próxima dose, ignore a dose esquecida e volte ao esquema regular. Não use uma dose duplicada para compensar.

As seguintes reações adversas foram reportadas durante estudos clínicos com travoprosta solução oftálmica: turvação transitória da visão, escurecimento da pele periorbital e/ou palpebral, alterações nos cílios (aumento do comprimento, espessura, pigmentação e/ou número de cílios), edema macular, alterações periorbital, inflamação intraocular ativa e reações na pele causadas pelo óleo de rícino hidrogenado etoxilado. Além disso, pode ocorrer uma mudança permanente na cor dos olhos através do aumento do número de melanossomas nos melanócitos. Reações raras e muito raras também podem ocorrer.

Não informado na bula.