Travoprosta Medley 004mg Ml 25ml Colirio

A travoprosta solução oftálmica é indicada para redução da pressão intraocular em pacientes com glaucoma de ângulo aberto, glaucoma de ângulo fechado em pacientes submetidos previamente a iridotomia e hipertensão ocular.

A travoprosta solução oftálmica reduz a pressão intraocular aproximadamente 2 horas após a aplicação e o efeito máximo é atingido após 12 horas.

Este medicamento é contraindicado para pessoas que tenham hipersensibilidade (alergia) ao princípio ativo ou a qualquer componente da fórmula. Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica ou do cirurgião-dentista.

- A travoprosta pode alterar gradualmente a coloração dos olhos através do aumento do número de melanossomas (grânulos de pigmento) nos melanócitos. Antes do tratamento ser instituído, você será informado da possibilidade de uma mudança permanente na cor dos olhos. A alteração da coloração da íris ocorre lentamente e pode não ser perceptível por meses ou anos.

- O escurecimento da pele periorbital (ao redor do olho) e/ou palpebral tem sido relatado em associação ao uso de travoprosta.

- A travoprosta pode alterar gradualmente os cílios do(s) olho(s) tratado(s); estas alterações incluem o aumento do comprimento, espessura, pigmentação e/ou número de cílios.

- Edema macular (ocorre quando depósitos de fluidos e proteínas se acumulam na mácula do olho, uma região da retina, tornando-a mais espessa e inchada) tem sido relatado durante o tratamento com análogos da prostaglandina F2a. A travoprosta deve ser utilizada com precaução caso você seja afácico (falta do cristalino no olho), pseudofácico com danos na cápsula posterior ou anterior do cristalino, ou com fatores de risco conhecidos para edema macular.

- Este medicamento deve ser usado com precaução caso você apresente inflamação intraocular ativa, bem como fatores de risco com predisposição para uveíte (inflamação da úvea - parte do olho).

- Alterações periorbital (ao

Este medicamento deve ser mantido em temperatura ambiente (entre 15 e 30ºC). Após aberto, é válido por 93 dias se conservado em temperatura ambiente. Guarde-o em sua embalagem original e não use medicamento com o prazo de validade vencido. Todo medicamento deve ser mantido fora do alcance das crianças.

Você deve usar este medicamento exclusivamente nos olhos. Antes de utilizar, confira o nome no rótulo e não use caso haja sinais de violação do frasco. Recomenda-se fechar suavemente a pálpebra e fazer a oclusão nasolacrimal após a aplicação para reduzir a absorção sistêmica. A aplicação deve ser feita na posição de 45º com a dose usual de 01 gota no saco conjuntival do(s) olho(s) afetado(s), 1 vez ao dia, preferencialmente à noite. Não use mais de uma vez por dia. Ao substituir outro medicamento antiglaucoma, descontinue o anterior e inicie com travoprosta no dia seguinte. Se a gota não cair no olho, tente novamente. Caso você utilize outros produtos oftálmicos, deve haver um intervalo mínimo de 5 minutos entre as aplicações.

Se esquecer uma dose, aplique o medicamento o quanto antes. No entanto, se estiver perto do horário da próxima dose, ignore a dose esquecida e volte ao esquema regular. Não use uma dose duplicada para compensar.

As seguintes reações adversas foram reportadas durante estudos clínicos com travoprosta solução oftálmica: incomum: hipersensibilidade (alergia) e dor de cabeça; rara: tontura e disgeusia (alteração do paladar).

Não informado na bula.