Trayenta DUO 25mg 1000mg com 60 Comprimidos

TRAYENTA DUO é indicado como adjuvante da dieta e do exercício, para melhorar o controle glicêmico (nível sanguíneo de açúcar) em pacientes com diabetes mellitus tipo 2, em que a dose máxima tolerada de metformina sozinha não proporciona um controle adequado ou em pacientes que já estão sendo tratados com a combinação linagliptina e metformina e apresentam controle adequado. Pode ser utilizado em associação à sulfonilureia (como terapia de associação tripla) e em combinação com insulina, além de um inibidor de SGLT-2, como adjuvante à dieta e exercício físico em pacientes não controlados adequadamente.

TRAYENTA DUO atua no tratamento do diabetes mellitus tipo 2 através da associação de dois componentes: linagliptina e cloridrato de metformina. A linagliptina faz o pâncreas produzir maior quantidade de insulina e menor quantidade do hormônio glucagon, ajudando assim a controlar o nível de açúcar no sangue. Esse componente inibe a enzima dipeptidil peptidase - 4 (DPP - 4), responsável pela inativação dos hormônios incretínicos, como o peptídeo glucagon símile 1 (GLP - 1). O GLP - 1 é liberado pelo intestino após ingestão de alimentos e estimula a secreção de insulina pelo pâncreas. Assim, ao inibir a DPP - 4, a linagliptina permite que o hormônio GLP - 1 atue por mais tempo, liberando insulina conforme a necessidade do organismo. O cloridrato de metformina atua impedindo o aumento do nível de açúcar no sangue, reduzindo a produção de glicose pelo fígado, aumentando a captação de glicose nos tecidos periféricos e/ou retardando a absorção de glicose no intestino. Não estimula a secreção de insulina e, portanto, tem baixo risco de produzir hipoglicemia.

Você não deve usar TRAYENTA DUO se tiver as seguintes condições: alergia à linagliptina e/ou ao cloridrato de metformina ou a qualquer um dos componentes da fórmula; qualquer tipo de acidose metabólica aguda, como acidose láctica e cetoacidose diabética; pré-coma diabético; insuficiência renal grave (depuração de creatinina do sangue < 30 mL/min ou taxa de filtração glomerular estimada < 30 mL/min/1,73 m²); condições agudas que alterem a função dos rins como desidratação, infecção grave, choque; doenças que causem falta de irrigação sanguínea nos tecidos; mau funcionamento do fígado; intoxicação por álcool e alcoolismo.

TRAYENTA DUO não deve ser usado em pacientes com diabetes mellitus tipo 1 (ou seja, se seu corpo não produz insulina). Pancreatite: Se houver suspeita de inflamação aguda do pâncreas, deve-se descontinuar o uso de TRAYENTA DUO. Hipoglicemia: A linagliptina ou metformina em uso isolado não estão associadas a episódios de hipoglicemia. Em estudos clínicos, o número de episódios de hipoglicemia relatados com linagliptina foi similar ao número de episódios nos pacientes que tomaram placebo. No entanto, é preciso ter cuidado ao tomar este medicamento em associação a sulfonilureias e insulina, pois essas podem causar hipoglicemia. A acidose láctica é uma complicação muito rara, porém grave, que ocorre com maior frequência em casos de piora do funcionamento dos rins, doença cardiorrespiratória ou sepse. Pacientes e/ou cuidadores devem estar atentos ao risco de acidose láctica e suspendê-la imediatamente em caso de suspeita. Deve-se considerar a interrupção do uso de TRAYENTA DUO em caso de desidratação significativa.

Não informado na bula.

Não informado na bula.

Não informado na bula.

O uso de TRAYENTA DUO pode causar acidose láctica, que é uma complicação metabólica muito rara, porém grave, caracterizada por dispneia acidótica (falta de ar), dor abdominal, cãibras musculares, astenia (sensação de fraqueza), e hipotermia (queda da temperatura do corpo) seguida de coma. Os pacientes devem estar atentos a esses sinais e procurar atendimento médico imediatamente se suspeitarem de acidose láctica. Este medicamento não deve ser utilizado em pessoas com insuficiência renal grave, alcoolismo, ou outras condições que possam agravar a função renal. Além disso, pode ocorrer hipoglicemia quando associado a outros medicamentos que causam essa condição, como sulfonilureias e insulina. Portanto, é necessário monitorar os sintomas e, se necessário, ajustar as doses.

Em caso de suspeita de uso excessivo de TRAYENTA DUO, você deve observar os sintomas de acidose láctica, que pode incluir dispneia acidótica (falta de ar), dor abdominal, cãibras musculares, astenia (fraqueza), e hipotermia (queda da temperatura do corpo). Se ocorrerem esses sintomas, deve-se interromper o uso e procurar atendimento médico imediatamente. O médico deve ser consultado para avaliação e diagnóstico, que deve se basear também em achados laboratoriais.