Valproato Sodio Prati 100ml Xp 50mg GEN
- Fabricante: Prati Donaduzzi & CIA Ltda - 73856593000166
- Categoria: Controlados
- Princípio ativo: Acido Valproico
- Forma:
Baixar bula:
Bula do pacienteTópicos da bula:
- Para que este medicamento é indicado?
- Como este medicamento funciona?
- Quando não devo usar este medicamento?
- O que devo saber antes de usar este medicamento?
- Onde, como e por quanto tempo posso guardar este medicamento?
- Como devo usar este medicamento?
- O que devo fazer quando eu me esquecer de usar este medicamento?
- Quais os males que este medicamento pode me causar?
- O que fazer se alguém usar uma quantidade maior do que a indicada deste medicamento?
Para que este medicamento é indicado?
Este medicamento é indicado para o tratamento de epilepsia, isoladamente ou em combinação a outros medicamentos, em pacientes adultos e crianças acima de 10 anos com crises parciais complexas, quadros de ausência simples e complexa, e como terapia adjuvante em crises de múltiplos tipos, incluindo crises de ausência.
Como este medicamento funciona?
O valproato de sódio é a substância ativa deste medicamento que é convertido a ácido valpróico e este se dissocia em íon valproato no trato gastrointestinal. O tratamento com este medicamento, em alguns casos, pode produzir sinais de melhora já nos primeiros dias de tratamento; em outros casos, é necessário um tempo maior para se alcançar os efeitos benéficos. Seu médico dará a orientação no seu caso.
Quando não devo usar este medicamento?
Este medicamento é contraindicado para menores de 10 anos de idade. Também é contraindicado para uso por pacientes com: conhecida hipersensibilidade ao valproato de sódio ou aos demais componentes da fórmula; conhecida Síndrome de Alpers - Huttenlocher; doença no fígado ou disfunção no fígado significativa; distúrbios do Ciclo da Ureia; porfiria; e deficiência de carnitina primária sistêmica conhecida com hipocarnitinemia não corrigida.
O que devo saber antes de usar este medicamento?
Advertências e precauções: recomenda-se fazer contagem de plaquetas e realização de testes de coagulação antes de iniciar o tratamento, periodicamente e depois, pois pode haver alteração nas plaquetas e coagulação sanguínea. O aparecimento de hemorragia, manchas roxas ou desordem na capacidade natural de coagulação do paciente são indicativos para a redução da dose ou interrupção da terapia. Este medicamento pode interagir com medicamentos administrados concomitantemente. Hepatotoxicidade: houve casos fatais de insuficiência do fígado em pacientes recebendo valproato de sódio, geralmente durante os primeiros seis meses de tratamento. Deve-se ter cuidado quando o medicamento for administrado em pacientes com história anterior de doença no fígado. Toxicidade no fígado grave ou fatal pode ser precedida por sintomas não específicos, como mal-estar, fraqueza, estado de apatia, inchaço facial, falta de apetite e vômito. Pacientes com doenças metabólicas congênitas, incluindo distúrbios mitocondriais, podem ter um risco particular de desenvolver toxicidade no fígado. O medicamento deve ser descontinuado imediatamente na presença de disfunção do fígado significativa. Este medicamento pode causar danos ao fígado. Por isso, seu uso requer acompanhamento médico estrito e exames laboratoriais periódicos para controle. Pancreatite: dor abdominal, enjoo, vômito e/ou falta de apetite podem ser sintomas de pancreatite. Na presença destes sintomas, deve-se procurar o médico imediatamente, pois casos de pancreatite envolvendo risco à vida foram relatados. Pacientes com suspeita ou conhecida doença mitocondrial devem ser monitorados. Comportamento e ideação suic
Onde, como e por quanto tempo posso guardar este medicamento?
Não informado na bula.
Como devo usar este medicamento?
O valproato de sódio é indicado isoladamente ou em combinação a outros medicamentos, no tratamento de epilepsia em pacientes adultos e crianças acima de 10 anos com crises parciais complexas, ausência simples e complexa e como terapia adjuvante em crises de múltiplos tipos. É importante seguir a orientação do médico, pois o tratamento pode produzir sinais de melhora nos primeiros dias ou requerer mais tempo para os efeitos benéficos.
O que devo fazer quando eu me esquecer de usar este medicamento?
Em caso de esquecimento de usar o valproato de sódio, recomenda-se que o paciente tome a dose assim que se lembrar. No entanto, se estiver perto do horário da próxima dose, deve-se ignorar a dose esquecida e retomar o esquema posológico habitual. Não é recomendável dobrar a dose para compensar a dose esquecida.
Quais os males que este medicamento pode me causar?
O valproato de sódio pode causar alguns efeitos adversos graves, como hepatotoxicidade, que pode levar à insuficiência do fígado e é mais comum nos primeiros seis meses de tratamento. Os sintomas incluem mal-estar, fraqueza, nausea, vômito, e falta de apetite. Também pode ocorrer pancreatite, cujos sintomas incluem dor abdominal e enjoo. O uso do medicamento deve ser monitorado devido ao risco de trombocitopenia, hiperamonemia, e comportamento suicida. Além disso, é importante estar ciente de possíveis interações com outros medicamentos e condições médicas. A supervisão médica é essencial durante o tratamento.
O que fazer se alguém usar uma quantidade maior do que a indicada deste medicamento?
Não informado na bula.
