Varfarina Sodica Uniao Quimica 5MG com 30 Comprimidos

A varfarina sódica é indicada para a prevenção primária e secundária do tromboembolismo venoso (formação de trombos ou coágulos de sangue, dentro de uma veia, capazes de obstruir parcial ou totalmente o vaso sanguíneo), na prevenção do embolismo sistêmico em pacientes com prótese de válvulas cardíacas ou fibrilação atrial e na prevenção do acidente vascular cerebral (AVC, derrame), do infarto agudo do miocárdio e da recorrência do infarto. Os anticoagulantes orais também estão indicados na prevenção do embolismo sistêmico em pacientes com doença valvular cardíaca.

A varfarina sódica é um anticoagulante que age na inibição dos fatores de coagulação dependentes da vitamina K. O objetivo da terapia com anticoagulante é reduzir a capacidade de coagulação do sangue, de modo a evitar a trombose e, ao mesmo tempo, evitar a ocorrência de sangramento espontâneo. A varfarina é rápida e completamente absorvida após a administração oral, com início de ação anticoagulante de 24 a 72 horas após a administração e efeito anticoagulante máximo em 72 a 96 horas. A duração da ação de uma única dose é de 2 a 5 dias.

Você não deve utilizar varfarina sódica nas seguintes situações:
• primeiras 24 horas antes ou após cirurgia ou parto;
• gravidez, especialmente durante o primeiro trimestre, devido à possibilidade de má-formação fetal;
• aborto incompleto;
• doenças hepáticas ou renais graves;
• hemorragias;
• hipertensão arterial grave não controlada;
• endocardite bacteriana;
• aneurisma cerebral ou aórtico;
• hemofilia;
• doença ulcerativa ativa do trato gastrintestinal;
• feridas ulcerativas abertas;
• hipersensibilidade a qualquer um dos componentes da fórmula.

A varfarina sódica não deve ser administrada a pacientes que apresentem hemorragia ativa e, em geral, o médico não deve prescrever a pacientes com risco de hemorragia, embora possa ser usado com extrema precaução. Idosos e pacientes com deficiência de vitamina K requerem cuidado especial, assim como aqueles com hipertireoidismo. Se ocorrerem complicações hemorrágicas graves, deve-se interromper imediatamente a administração da varfarina sódica. Em caso de suspeita de alteração do efeito da varfarina sódica, seu médico deverá monitorar cuidadosamente a sua atividade anticoagulante, a fim de se aumentar ou diminuir a sua dose, se necessário. Se houver perda ou ganho de peso, o médico deve ser informado, a fim de verificar a necessidade de ajuste de dosagem. Caso ocorra qualquer indisposição ou sintoma de causa desconhecida, o paciente deverá entrar em contato imediatamente com o médico. Atenção: Contém o corante vermelho ponceau que pode, eventualmente, causar reações alérgicas. Atenção, portadores de Doença Celíaca ou Síndrome Celíaca: contém glúten. Atenção: Este medicamento contém lactose monoidratada e não deve ser usado por pessoas com síndrome de má-absorção de glicose-galactose.

Manter o produto em sua embalagem original e conservar em temperatura ambiente (entre 15º e 30ºC); proteger da luz e umidade. Não use medicamento com o prazo de validade vencido. Guarde-o em sua embalagem original.

A varfarina sódica deve ser administrada por via oral. Seu início de ação anticoagulante ocorre de 24 a 72 horas após a administração, com o efeito máximo em 72 a 96 horas. A duração da ação de uma única dose é de 2 a 5 dias. É importante monitorar a atividade anticoagulante e ajustar a dose se necessário. A terapia com anticoagulante visa reduzir a capacidade de coagulação do sangue para evitar trombos e sangramentos.

Não informado na bula.

O uso de varfarina sódica pode causar diversos problemas, incluindo hemorragias, especialmente em pacientes com sangramento ativo ou com risco de hemorragia. Além disso, não deve ser utilizada em pacientes com doenças hepáticas ou renais graves, hipertensão arterial grave não controlada, hemofilia, doença ulcerativa ativa do trato gastrointestinal e alergias a qualquer um dos componentes da fórmula. Durante a gravidez, a varfarina é reconhecidamente teratogênica e pode causar sérios danos ao feto, como má-formação fetal e hemorragia fetal. É importante que o paciente informe ao médico sobre qualquer indisposição ou sintoma de causa desconhecida.

Se ocorrerem complicações hemorrágicas graves, deve-se interromper imediatamente a administração da varfarina sódica. O médico deve monitorar cuidadosamente a atividade anticoagulante para ajustar a dosagem, se necessário. Se ocorrer qualquer indisposição ou sintoma de causa desconhecida, o paciente deve entrar em contato imediatamente com o médico.