Venlift Od 150mg com 30 Capsulas

VENLIFT ® OD está indicado para o tratamento da depressão, incluindo depressão com ansiedade associada; para prevenção de recaída e recorrência da depressão. Também está indicado para o tratamento do transtorno de ansiedade generalizada, do transtorno de ansiedade social (também conhecido como fobia social) e do transtorno do pânico.

A venlafaxina (substância presente no VENLIFT ® OD) e a O-desmetilvenlafaxina (metabólito ativo da venlafaxina) são inibidores da recaptação neuronal de serotonina, norepinefrina e dopamina, ou seja, VENLIFT ® OD aumenta a quantidade de determinadas substâncias (serotonina, norepinefrina e dopamina) no sistema nervoso levando à melhora sintomática dentro das indicações presentes nessa bula. O tempo estimado para início da ação terapêutica do medicamento é de 3 a 4 dias.

VENLIFT ® OD não deve ser utilizado por pacientes alérgicos a qualquer componente da formulação, e por pacientes recebendo antidepressivos da classe dos inibidores da monoaminoxidase (IMAO), como por exemplo tranilcipromina, selegilina, rasagilina e linezolida. O tratamento com o VENLIFT ® OD não deve ser iniciado no período de, no mínimo, 14 dias após a descontinuação do tratamento com um inibidor da monoaminoxidase. VENLIFT ® OD deve ser descontinuado por, no mínimo, 7 dias antes do início do tratamento com qualquer inibidor da monoaminoxidase. Este medicamento é contraindicado para uso em menores de 18 anos. Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica ou do cirurgião-dentista.

Recomenda-se que o uso de VENLIFT ® OD não seja interrompido bruscamente. A dose deve ser reduzida progressivamente de acordo com as instruções do seu médico. As cápsulas de VENLIFT ® OD contêm pequenos grânulos que liberam o medicamento lentamente no intestino. A parte destes grânulos que não é absorvida pelo organismo é eliminada e pode ser vista nas fezes. Pacientes tratados devem ser apropriadamente monitorados e atentamente observados quanto à piora clínica e risco de suicídio. Pacientes, familiares e cuidadores devem ficar alertas e informar ao médico sobre o aparecimento de ansiedade, agitação, ataques de pânico, insônia, irritabilidade, hostilidade, agressividade, impulsividade, outras alterações incomuns de comportamento, piora da depressão e ideação suicida, principalmente no início do tratamento ou durante qualquer alteração de dose. Houve relatos de disfunção sexual de longa duração. Os pacientes devem ser aconselhados a não consumir álcool, considerando seus efeitos no sistema nervoso central (SNC). VENLIFT ® OD deve ser usado com cuidado em pacientes com insuficiência renal ou hepática. Foi observada elevação da pressão arterial em alguns pacientes usando altas doses de VENLIFT ® OD. Este medicamento é contraindicado para uso em menores de 18 anos e por mulheres grávidas sem orientação médica. Também não é recomendado para amamentação e deve ser usado com cautela por idosos. Pode prejudicar o julgamento e as habilidades motoras, exigindo cuidado ao realizar atividades que requerem concentração.

Não informado na bula.

O VENLIFT ® OD deve ser tomado por via oral, com acompanhamento médico. Recomenda-se que o uso do VENLIFT ® OD não seja interrompido bruscamente, e a dose deve ser reduzida progressivamente conforme as orientações do médico. As cápsulas contêm pequenos grânulos que liberam o medicamento lentamente no intestino. O tratamento deve ser monitorado atentamente devido ao risco de efeitos colaterais, e o paciente deve ser analisado para evitar a piora da condição clínica.

Recomenda-se que o uso de VENLIFT OD não seja interrompido bruscamente. Caso você tenha esquecido de tomar uma dose, tome-a assim que se lembrar, a menos que esteja próximo do horário da próxima dose. Neste caso, desconsidere a dose esquecida e retorne ao seu horário habitual. Não tome o dobro da dose para compensar a dose esquecida. É importante seguir rigorosamente a orientação do seu médico.

O uso de VENLIFT ® OD pode levar a efeitos indesejáveis, incluindo a piora clínica e risco de suicídio em pacientes tratados. Pode ocorrer disfunção sexual de longa duração, tontura, desmaios ou perda de consciência, expondo o paciente a quedas ou acidentes. Também há relatos de elevação da pressão arterial em alguns pacientes, assim como midríase (dilatação da pupila). O medicamento pode prejudicar o julgamento, o raciocínio ou as habilidades motoras, sendo recomendável cuidado ao realizar atividades que exijam concentração, como dirigir ou operar máquinas. É importante monitorar qualquer alteração incomum de comportamento e relato de ansiedade, agitação, ataques de pânico, insônia, irritabilidade e agressividade no início do tratamento.

Não informado na bula.