Versa 20mg com 2 Seringas 02ml

Versa ® (enoxaparina sódica) é indicado no:
- tratamento da trombose (oclusão por trombo) de veias profundas já estabelecida com ou sem embolia pulmonar;
- prevenção de tromboses venosas associadas à cirurgia ortopédica ou à cirurgia geral;
- prevenção de tromboses venosas em pacientes acamados, devido a doenças agudas, incluindo insuficiência cardíaca, insuficiência respiratória, infecções graves e doenças reumáticas;
- prevenção da coagulação do circuito de circulação extracorpórea durante a hemodiálise;
- tratamento da angina instável e do infarto agudo do miocárdio sem onda Q, quando administrado concomitantemente ao ácido acetilsalicílico.

Este medicamento diminui o risco de desenvolvimento de tromboses de veias profundas e sua consequência mais grave, a embolia pulmonar. Versa (enoxaparina sódica) previne e trata estas duas condições, evitando sua progressão ou recorrência, além de tratar angina instável e infarto agudo do miocárdio sem onda Q. A duração de uso de Versa pode variar de um indivíduo para o outro. A ação de Versa inicia-se após 3 a 5 horas da injeção. Versa também evita a coagulação do sangue no circuito de hemodiálise.

Versa ® (enoxaparina sódica) não deve ser utilizado por pacientes que apresentam: - Alergia à enoxaparina sódica, à heparina e seus derivados, inclusive outras heparinas de baixo peso molecular; - Sangramentos ativos de grande porte e condições com alto risco de desenvolvimento de sangramento incontrolável, incluindo acidente vascular cerebral (derrame) hemorrágico recente. Não administrar Versa ® (enoxaparina sódica) por via intramuscular. Este medicamento é contraindicado em crianças. Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica ou do cirurgião-dentista.

Hemorragia (sangramento): assim como outros anticoagulantes, pode ocorrer sangramento em qualquer local. Se ocorrer sangramento, a origem da hemorragia deve ser investigada e tratamento apropriado deve ser instituído. Monitorização da contagem de plaquetas (célula sanguínea necessária para a coagulação): o risco de redução no número de plaquetas induzida por heparina também existe com heparinas de baixo peso molecular e pode ocorrer entre o 5º e 21º dia após o início do tratamento com enoxaparina sódica. Por essa razão, deve-se realizar a contagem do número de plaquetas antes do início e regularmente durante o tratamento com enoxaparina sódica. Na prática, em caso de confirmação de diminuição do número de plaquetas (30 a 50% do valor inicial), o tratamento com enoxaparina sódica deve ser imediatamente interrompido e substituído por outra terapia. As heparinas de baixo peso molecular (HBPM) devem ser utilizadas individualmente, pois existem diferenças básicas entre elas quanto ao: processo de produção, peso molecular, unidade e dosagem. Isto ocasiona diferenças em suas atividades farmacológicas; portanto, é necessário obedecer às instruções de uso de cada medicamento. Anestesia espinhal/peridural: assim como com outros anticoagulantes, foram relatados casos de hematoma intraespinhal (dentro da medula espinhal) com o uso concomitante de enoxaparina sódica e anestesia espinhal/peridural, que podem resultar em paralisia prolongada ou permanente. Estes eventos são raros com a administração de doses ≤ 40 mg/d

Não informado na bula.

O medicamento Versa deve ser administrado por uso subcutâneo ou intravenoso. A duração de uso pode variar de acordo com cada indivíduo, e sua ação inicia-se após 3 a 5 horas da injeção. É indicado para o tratamento de trombose, prevenção de tromboses venosas associadas a cirurgias, hemodiálise, além do tratamento de angina instável e infarto agudo do miocárdio sem onda Q. É contraindicado em pacientes com alergia à enoxaparina sódica, sangramentos ativos e outros fatores de risco. Este medicamento não deve ser administrado por via intramuscular.

Não informado na bula.

O uso de Versa (enoxaparina sódica) pode causar sangramento em qualquer local, sendo necessário investigar a origem e instituir tratamento apropriado. Além disso, há risco de redução no número de plaquetas, que pode ocorrer entre o 5º e 21º dia após o início do tratamento e requer monitorização. Foi relatado ainda o risco de hematoma intraespinhal com o uso concomitante de anestesia espinhal/peridural, especialmente em doses altas, podendo resultar em paralisia prolongada ou permanente.

Não informado na bula.