Zeropin com 28 Capsulas Duras 75mg

ZEROPIN ® (pregabalina) cápsulas duras é indicado para adultos para: tratamento da dor neuropática (dor devido à lesão e/ou mau funcionamento dos nervos e/ou do sistema nervoso) em adultos; como terapia adjunta das crises epiléticas parciais (convulsões), com ou sem generalização secundária em adultos; tratamento do Transtorno de Ansiedade Generalizada em adultos; controle de fibromialgia (doença caracterizada por dor crônica em várias partes do corpo, cansaço e alterações do sono) em adultos.

ZEROPIN ® age regulando a transmissão de mensagens excitatórias entre as células nervosas. O início da ação do medicamento é, geralmente, percebido cerca de uma semana após o início do tratamento.

ZEROPIN não deve ser utilizado se você tem hipersensibilidade (alergia) conhecida à pregabalina ou a qualquer componente da fórmula. Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica ou do cirurgião-dentista. Também é contraindicado durante o aleitamento ou doação de leite, pois é excretado no leite humano e pode causar reações indesejáveis no bebê.

Informe ao seu médico se você tiver: (1) problemas hereditários de intolerância a galactose, deficiência de lactase de Lapp ou má-absorção de alimentos; (2) diabetes, pois pode haver necessidade de controlar mais de perto seu peso e a dose das medicações para tratar a doença; (3) doenças renais, pois a dose de ZEROPIN pode precisar de ajustes; (4) insuficiência cardíaca congestiva, pois houve casos de piora dos sintomas associado ao uso de pregabalina. O uso de ZEROPIN está associado com tontura e sonolência, que pode aumentar a ocorrência de acidentes em idosos. Você não deve dirigir veículos ou operar máquinas enquanto estiver fazendo uso de ZEROPIN, pois sua habilidade e capacidade de reação podem estar prejudicadas. O uso deste medicamento pode causar tontura, desmaios ou perda da consciência, expondo o paciente a quedas ou acidentes. Houve relatos de reações de hipersensibilidade, incluindo casos de angioedema. ZEROPIN deve ser descontinuado imediatamente se ocorrerem sintomas de angioedema. Reações adversas cutâneas graves foram relatadas, e o uso deste medicamento é contraindicado durante o aleitamento ou doação de leite. O risco potencial em humanos durante a gravidez é desconhecido.

Não informado na bula.

O medicamento ZEROPIN deve ser utilizado por via oral. É indicado para adultos acima de 18 anos e serve para o tratamento da dor neuropática, terapia adjunta das crises epiléticas parciais, tratamento do Transtorno de Ansiedade Generalizada e controle de fibromialgia. O início da ação é geralmente percebido cerca de uma semana após o início do tratamento. Deve-se informar ao médico em caso de hipersensibilidade à pregabalina ou a qualquer componente da fórmula. Não é recomendado o uso em grávidas ou durante a amamentação sem orientação médica.

Se você se esquecer de usar o ZEROPIN, tome a cápsula assim que se lembrar. Porém, se já estiver próximo do horário da próxima dose, não use a dose esquecida. Retorne ao seu esquema habitual de dosagem. Nunca tome duas doses ao mesmo tempo para compensar a dose esquecida.

O uso de ZEROPIN pode causar tontura, desmaios ou perda da consciência, levando a quedas ou acidentes. Também foram observadas reações de hipersensibilidade, incluindo angioedema, que demanda descontinuação imediata do medicamento. Reações adversas cutâneas graves, como síndrome de Stevens-Johnson e necrólise epidérmica tóxica, podem ocorrer. Outros efeitos registrados incluem visão borrada e alterações na capacidade visual. Durante a interrupção do uso, podem surgir insônia, dor de cabeça, enjoos, ansiedade, aumento da sudorese, diarreia, síndrome gripal, depressão, dor, convulsão e tontura.

Se alguém usar uma quantidade maior do que a indicada de ZEROPIN, deve-se procurar imediatamente um médico ou um centro de intoxicações. É importante observar que a descontinuação de ZEROPIN pode resultar na ocorrência de sintomas como insônia, dor de cabeça, enjoo, ansiedade, aumento da sudorese, diarreia, síndrome gripal, depressão, dor, convulsões e tontura, e a possibilidade de convulsões, incluindo estado epilético, pode ocorrer durante ou logo após a descontinuação do uso.