Zzcriscy com 1 Po Liofilizadosolucao Diluente 4UI

Este medicamento é indicado: - No tratamento de longo prazo de crianças com distúrbios de crescimento devido às seguintes condições: secreção insuficiente do hormônio de crescimento, síndrome de Turner (doença genética que só acomete mulheres), crianças nascidas pequenas para a idade gestacional que não recuperaram a altura nos primeiros quatro anos de vida e síndrome de Prader - Willi (doença genética que acomete ambos os sexos). - No tratamento de baixa estatura idiopática (sem causa identificada). - Na terapia de reposição em adultos com deficiência de hormônio de crescimento.

A somatropina é um hormônio que age no metabolismo de lípides (gorduras do sangue), carboidratos e proteínas. Estimula o crescimento e aumenta a velocidade de crescimento em crianças que têm deficiência de hormônio de crescimento (GH) endógeno (produzido pelo organismo). Em adultos, assim como em crianças, a somatropina mantém a composição corpórea normal através do estímulo do crescimento dos músculos e ossos e distribuição da gordura corpórea. A gordura dos órgãos é bastante responsiva ao GH. Além do aumento da quebra das gorduras, a somatropina diminui os estoques de gordura corporal.

A somatropina é contraindicada:
- As pacientes que apresentam hipersensibilidade (reação alérgica) à somatropina ou a qualquer componente da fórmula.
- As pacientes que possuam evidência de atividade neoplásica (câncer), pacientes com crescimento não controlado de tumores intracranianos (dentro do crânio) benignos. A somatropina é contraindicada na presença de malignidade ativa. Qualquer doença maligna preexistente deve estar inativa e o tratamento ter sido finalizado antes de instituir a terapia com somatropina. Deve ser descontinuado se houver evidência de atividade recorrente.
- Pacientes aguda e criticamente doentes por complicações após a cirurgia cardíaca, cirurgia abdominal, trauma acidental múltiplo ou insuficiência respiratória aguda (diminuição aguda da respiração).
- Para promover o crescimento em crianças com epífises (áreas de crescimento dos ossos) fechadas.
- A pacientes com retinopatia diabética (doença da retina causada por diabetes) proliferativa ativa ou não proliferativa grave.
- Criscy® é contraindicado a pacientes com síndrome de Prader-Willi gravemente obesos, com história de obstrução das vias aéreas superiores, apneia do sono, ou com comprometimento respiratório grave.

Criscy® é um medicamento biossimilar que pode induzir resistência à insulina e hiperglicemia em alguns pacientes, fazendo com que seja necessário ajustar a dose dos hipoglicemiantes. A somatropina também pode interferir nos níveis dos hormônios da tireoide e requer monitoramento. Pacientes com risco de hipoadrenalismo podem necessitar de ajuste nas doses de glicocorticoides durante o tratamento. O uso de terapia oral com estrogênios pode exigir ajustes na dose de Criscy®. É vital monitorar a recorrência de neoplasias e tratar rapidamente quaisquer sintomas de hipertensão intracraniana. Pacientes idosos e crianças com síndrome de Prader - Willi também requerem cuidados especiais e monitoramento adicional.

Não informado na bula.

O medicamento ZZCRISCY deve ser administrado por uso subcutâneo e é indicado para o tratamento de longo prazo de crianças com distúrbios de crescimento, assim como na terapia de reposição em adultos com deficiência de hormônio de crescimento. O tratamento deve ser realizado com acompanhamento médico e a dosagem deve ser ajustada conforme as necessidades do paciente.

Não informado na bula.

A somatropina pode causar alguns males, incluindo resistência à insulina e hiperglicemia (aumento da glicose no sangue), resultando, em raros casos, em diabetes. Pode interferir nos níveis hormonais da tireoide e levar a hipotireoidismo. Pacientes em tratamento com somatropina com histórico de hipoadrenalismo podem ter níveis reduzidos de cortisol. O uso em pacientes idosos é limitado e pode haver riscos em pacientes com síndrome de Prader-Willi e dificuldades respiratórias. Em caso de dor de cabeça intensa, alterações visuais ou náuseas, pode haver risco de hipertensão intracraniana. Deve-se monitorar o crescimento e a progressão de escoliose em crianças em tratamento. A terapia oral com estrógenos pode exigir ajustes na dose.

Não informado na bula.