Zzxalanoft 25ml Solucao Oftalmica 50mcg Ml5mg Ml

Xalanoft (latanoprosta e maleato de timolol) é indicado no tratamento de glaucoma de ângulo aberto e hipertensão ocular em pacientes que apresentam resposta insuficiente ao uso de colírio contendo uma única medicação redutora da pressão intraocular.

Xalanoft Æ contém duas substâncias ativas: latanoprosta e maleato de timolol. Esses dois componentes diminuem a pressão intraocular elevada por diferentes mecanismos de ação. A latanoprosta reduz a pressão intraocular aumentando a drenagem do humor aquoso (líquido produzido pelo olho). O mecanismo da ação do maleato de timolol ainda não está totalmente estabelecido, mas estudos sugerem que sua ação pode estar relacionada à redução da formação do humor aquoso.

Xalanoft não deve ser utilizado em pacientes que apresentam hipersensibilidade (alergia) a latanoprosta, maleato de timolol ou a qualquer componente do produto. Xalanoft não deve ser utilizado em pacientes: (1) com história de quadros de broncoespasmo (reações onde os brônquios “se fecham”), incluindo asma e doença pulmonar obstrutiva crônica (DPOC) grave; (2) portadores de alterações do ritmo cardíaco, tais como bradicardia sinusal, síndrome do nó sinusal, bloqueio sino-atrial, bloqueio atrioventricular de segundo ou terceiro grau não controlado com marcapasso; (3) história de alterações da função do músculo do coração, como insuficiência cardíaca congestiva e choque cardiogênico. Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica ou do cirurgião-dentista.

Xalanoft é um colírio que deve ser utilizado com cautela em pacientes com histórico de ceratite herpética e deve ser evitado em casos de ceratite em atividade causada pelo vírus da herpes simples. A dose recomendada é de 1 gota uma vez ao dia no(s) olho(s) afetado(s). Não se deve exceder a dose recomendada, pois administrações mais frequentes podem diminuir os efeitos da redução da pressão intraocular. O uso de Xalanoft pode aumentar o pigmento castanho da íris e também pode causar alterações na pálpebra e nos cílios. Recomenda-se cautela em pacientes sem o cristalino natural ou com cristalino rompido, pois há maior risco de edema macular. É importante informar ao médico se você estiver usando medicamentos para hipertensão ou diabetes, pois pode haver interações medicamentosa. Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica.

Xalanoft deve ser armazenado em geladeira (de 2ºC a 8ºC) e protegido da luz. Após a abertura do frasco, o produto pode ser armazenado em temperatura ambiente (até 25ºC) por até 10 semanas. Guarde-o em sua embalagem original e fora do alcance das crianças.

A dose recomendada é 1 gota de Xalanoft no(s) olho(s) afetado(s), uma vez ao dia. Não se deve exceder a dose de 1 gota no olho afetado por dia, pois administrações mais frequentes diminuem os efeitos da redução da pressão intraocular. Este produto deve ser utilizado somente uma vez ao dia, independente da idade do paciente.

Se você se esqueceu de usar Xalanoft, aplique a dose assim que se lembrar. No entanto, se estiver próximo do horário da próxima dose, pule a dose esquecida e continue o esquema normal. Não é recomendado aplicar uma dose dupla para compensar a dose esquecida, pois isso pode levar à diminuição dos efeitos da redução da pressão intraocular.

O medicamento Xalanoft pode causar alguns efeitos colaterais, incluindo aumento do pigmento castanho da íris, escurecimento da pele da pálpebra e alterações nos cílios (como aumento do comprimento, grossura e quantidade). Além disso, recomenda-se cautela em pacientes com histórico de ceratite herpética, distúrbios cardíacos graves, doença pulmonar obstrutiva crônica e alergia a seus componentes. O uso pode levar a insuficiência cardíaca e mascarar sintomas de hipertireoidismo, entre outros problemas de saúde associados ao componente beta-bloqueador.

Em caso de uso de uma quantidade maior do que a indicada de Xalanoft Æ, é importante ressaltar que não se deve exceder a dose de 1 gota no olho afetado por dia, uma vez que foi demonstrado que administrações mais frequentes diminuem os efeitos da redução da pressão intraocular. Recomenda-se que o paciente entre em contato com um médico imediatamente para obter orientação sobre como proceder.